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关于印发《水城县药品安全突发事件应急预案》的通知

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  • 索引号: GZ000001/2018-03563
  • 信息分类: 政府文件
  • 发布机构:
  • 发文日期:
  • 文号: 水府办发〔2018〕150号
  • 是否有效:
  • 信息名称: 关于印发《水城县药品安全突发事件应急预案》的通知

各乡(镇)人民政府、各街道办事处,县人民政府有关部门:
  《水城县药品安全突发事件应急预案》已经县政府第21次常务会议审议通过,现印发给你们,请认真贯彻执行。



                                                                                                                                                                   2018年10月11日
   (此件公开发布)


                          水城县药品安全突发事件应急预案

      1  总则
  1.1  编制目的
  积极有效预防各类药品安全突发事件,提高应对处置能力,高效组织应急处置,最大限度地避免药品安全突发事件的发生,减少可能造成的危害,保障公众身心健康与生命安全,维护社会和谐稳定。
  1.2  编制依据
  《中华人民共和国突发事件应对法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》、《贵州省突发事件总体应急预案》、《贵州省药品安全突发事件应急预案》、《六盘水市突发公共事件总体应急预案》、《六盘水市突发事件应急预案管理实施办法》和《六盘水市药品安全突发事件应急预案》等法律法规和规范性文件。
  1.3  适用范围
  本县行政区域内发生的,造成群体健康损害,或可能威胁公众健康及生命安全的药品安全突发事件的应急处置工作,指导全县药品安全突发事件的预防工作。
  1.4  事件分级
  根据事件造成的损失、危害程度和影响范围等因素,由高到低划分为特别重大(Ⅰ级)、重大(Ⅱ级)、较大(Ⅲ级)和一般(Ⅳ级)四个级别。(贵州省药品安全突发事件分级标准见附件9.1)
  2  组织机构及职责
  2.1 县级层面指挥机构
  2.1.1  县应急指挥部
  县人民政府设立药品安全突发事件应急指挥部(简称“县应急指挥部”),指挥长由县人民政府分管副县长担任,副指挥长由县人民政府相关副主任、县市场监督管理局局长、县卫生和计划生育局局长及县委宣传部分管负责人担任。县应急指挥部成员单位主要包括:县市场监督管理局、县教育局、县经济和信息化局、县公安局、县民政局、县财政局、县交通运输局、县卫生和计划生育局以及县委宣传部等。根据事件处置工作需要,可增加相关部门和事发地人民政府为成员单位。其主要职责是:
  (1)组织、领导、协调一般级别药品安全突发事件(Ⅳ级)应急处置工作,决定启动相应级别的应急响应;
      (2)组织发布事件及处置情况相关信息;
      (3)指导做好善后处置各项工作。
  县应急指挥部各成员单位根据应急响应级别,按照各自职责,建立应急工作机制,协同做好相关工作。
  2.1.2  县应急指挥部成员单位职责
  县应急指挥部各成员单位根据突发事件性质和本部门职责,在县应急指挥部统一领导下开展应急处置工作。
  (1)县市场监督管理局:负责组织开展一般药品安全突发事件应急处置工作;负责药品安全突发事件应急管理的应急值守、信息报告、综合协调等工作;负责组织开展药品安全突发事件处置评估和事件调查;负责组织开展药品检验,监督企业控制事件涉及的相关药品;负责组织协调召开相关专家组会议;负责组织查处药品安全突发事件涉及的药品、医疗器械案件;负责打击药品安全突发事件中违法经营、发布虚假违法广告等行为。
  (2)县教育局:负责协助县市场监管、卫生计生等部门处置发生在学校的药品安全突发事件,做好在校学生、教职工的相关宣传教育和自我防护工作;在县应急指挥部办公室指导下积极组织开展学校药品安全应急演练。
  (3)县经济和信息化局:负责组织相关企事业单位积极开展应急药品和医疗器械的储备、调度和供应等工作。
  (4)县公安局:负责督促指导侦办涉嫌假劣等药品刑事犯罪案件,协调、指导做好药品安全突发事件发生地的社会稳控工作。
  (5)县民政局:负责按政策落实因药品安全突发事件导致基本生活困难人员的生活救助。
  (6)县财政局:负责药品安全突发事件应急处置所需的经费保障。
  (7)县交通运输局:负责组织、协调药品安全突发事件应急处置医疗救治物品和人员的紧急运输工作。
  (8)县卫生和计划生育局:负责组织、指挥、协调药品安全突发事件涉及患者的医疗救治、心理康复,会同县市场监管部门做好事件处置的相关工作。
  (9)县委宣传部:负责指导做好药品安全突发事件信息发布、舆论引导等工作。
  本预案未列出的其它部门和单位,根据县应急指挥部指令,按照本部门职责和事件处置需要,全力做好药品安全突发事件应急处置的相关工作。
  2.1.3 县应急指挥部办公室
  县应急指挥部办公室设在县市场监督管理局,县市场监督管理局分管领导担任办公室主任。建立会商、发文、信息发布和督查等制度,确保快速反应、高效处置。其主要职责是:
  (1)在县应急指挥部领导下,承担应急突发事件应对处置综合协调、指导等工作;
  (2)及时收集上报有关药品安全突发事件信息;
  (3)会同其他成员单位研究制定处置方案,督促落实处置措施,并对处置全过程进行分析总结;
  (4)承办县应急指挥部交办的其他事项。
  2.1.4  县应急指挥部各工作组职责
  发生一般药品安全突发事件后,根据事件应急处置工作需要,县应急指挥部成立综合协调、医疗救治、事件调查、药品控制、新闻宣传、社会治安等工作组,在县应急指挥部统一领导和指挥下开展应急处置工作。根据需要,县应急指挥部可增设其他工作组。
  (1)综合协调组,由县市场监督管理局牵头,县教育局、县经济和信息化局、县公安局、县民政局、县财政局、县交通运输局、县卫生和计划生育局以及县委宣传部等组成,负责县应急指挥部日常事务和综合协调工作,承担县应急指挥部交办的工作。
  (2)医疗救治组,由县卫生和计划生育局牵头,负责查找和确认可疑病例,组织指导相关医疗卫生机构开展患者救治和心理疏导工作。
  (3)事件调查组,由县市场监督管理局牵头,县公安局、县卫生和计划生育局等部门组成,负责对引发药品安全突发事件的医疗行为、事件发生原因和药品质量进行全面调查,提出调查结论和处理意见。
  (4)药品控制组,由县市场监督管理局牵头,县公安局、县卫生和计划生育局等部门组成,负责组织对引发事件的药品采取停止使用、召回等紧急控制措施;组织对相关药品进行监督抽样和应急检验检测;查处事件中涉及的药品、医疗器械案件。
  (5)新闻宣传组,由县委宣传部牵头,县市场监督管理局、县卫生和计划生育局等部门组成,负责事件处置的信息发布、宣传报道和舆论引导工作。
  (6)社会治安组,由县公安局牵头,县民政局等部门组成,负责关注事件动态和社会动态,依法处置由药品安全突发事件引发的社会安全事件。
  2.1.5  县应急专家组
  县市场监督管理局会同县卫生和计划生育局等部门设立县药品安全突发事件应急处置专家库,由相关方面专家组成。药品安全突发事件发生后,根据需要,从专家库中遴选相关专家组成专家组,专家库专家须服从县应急指挥部办公室调度,负责应急处置工作的咨询和指导,参与事件调查,向县应急指挥部提出处置工作意见和建议。县应急指挥部办公室每年对专家库专家进行动态补充调整;专家库专家所在单位认为推荐的专家不适宜担任时,应在20日内报县应急指挥部办公室并补充相应专家。(水城县食品药品安全专家库名单见附件9.2)
  3  监测预警
  3.1  风险分类
  药品安全风险分为天然风险和人为风险。天然风险是药品的属性风险,表现为已知或者未知的药品不良反应;人为风险是由人的因素造成的风险,存在于药品的研制、生产、流通、使用各个环节,表现为由于对药物科学技术研究及认知的局限、药品质量问题、不合理用药、用药差错以及政策制度设计及管理导致的风险。
  医疗器械的风险分为产品风险、流通风险和使用风险。产品风险是指医疗器械的研制、生产、流通、使用各个环节,由于对医疗器械科学技术研究及认知的局限、设计缺陷、质量问题等产生的风险;流通风险是指流通环节不符合产品相关要求导致产品失效或损坏所带来的风险;使用风险是指人为因素导致的不合理使用或错误使用医疗器械,以及用械政策或管理制度造成的风险。
  3.2  监测预警
  县市场监督管理局针对各类可能发生的药品安全突发事件,建立健全监测、报告和预警制度,积极开展风险分析和评估,做到早发现、早报告、早预警、早处置。要完善药品不良反应(事件监测)、投诉举报等信息网络以及检验检测体系,建立健全药品信息数据库和信息报告系统,加强基层药品安全信息网络建设,实现信息快速传递和反馈,提高预警和快速反应能力。
  对需要预警的药品安全风险,根据风险评估结果进行分级预警,分为Ⅰ级(红色)、Ⅱ级(橙色)、Ⅲ级(黄色)、Ⅳ级(蓝色)预警,分别由国务院及省、市、县人民政府审批发布并采取相应措施。省应急指挥部办公室负责审批Ⅰ级和Ⅱ级预警信息,并报国务院和省人民政府备案,由省预警发布中心对外发布。Ⅲ级预警信息由市人民政府负责审批发布并报省人民政府备案,Ⅳ级预警信息由县人民政府负责审批发布并报市人民政府备案。
  3.3  预警响应
  预警信息发布后,根据可能发生的突发事件的特点和造成的危害,县人民政府及其有关部门应采取以下措施:
  (1)做好启动应急响应的准备;
  (2)加强对事件发展情况的动态监测,随时对相关信息进行分析评估,根据情况调整预警级别;
  (3)及时向有关部门通报预警信息;

       (4)及时向社会发布所涉及药品的警示信息,公布咨询电话,宣传避免、减少危害的科学常识;
  (5)组织发生事件的乡(镇、街道)及周边乡(镇、街道)做好应对处置工作;
  (6)加强对事发地应急处置工作的指导,必要时派出工作组赶赴现场;
  (7)强化药品安全日常监管,加强对本行政区域内相关药品的监测;
  (8)根据情况,及时报请市人民政府和部门予以支持和指导。
  根据评估结果,认为预警可能发生的突发事件趋势好转或可能消除的,应及时降低或解除预警。
  4  信息报告和先期处置
  4.1  信息报告主体及要求
  药品安全突发事件发生后,药品生产、经营企业及医疗卫生机构等责任主体,要按照以下规定逐级报告,紧急情况下可同时越级报告。
  (1)药品生产、经营企业在发现或获知药品安全突发事件发生后,应当立即向县市场监督管理局报告。
  (2)医疗卫生机构在发现或获知药品安全突发事件发生后,应当立即向县卫生和计划生育局报告,同时向县市场监督管理局报告。
  (3)县市场监督管理局、卫生计生局在发现或获知药品安全突发事件后,应在第一时间向县人民政府进行报告,并相互通报。
  (4)县市场监督管理局接到重大以上药品安全突发事件后,必须在30分钟内向县人民政府和市市场监管局报告,并立即对事件进行核实研判,及时上报核实情况和研判结果。必要时,将事件情况通报相关县(区)市场监管局。
    (5)重大以上药品安全突发事件发生后,县人民政府必须在1小时内或接报后20分钟内向市人民政府、市市场监管局报告,同时采取措施做好信息核实和续报工作。
  鼓励其他单位和个人向县人民政府及县市场监督管理局、卫生计生局报告药品安全突发事件信息。
  4.2  信息报告内容
  按照事件的发生、发展、控制过程,药品安全突发事件信息报告分为初次报告、进展报告和总结报告。
  (1)初次报告内容:事件的名称、性质,事件发生时间、地点、影响范围,受害者基本信息、主要症状与体征,所涉药品的生产经营企业名称、产品规格、包装及批号,已经采取的措施,事件的发展趋势和潜在危害程度,下一步工作计划等。
  (2)进展报告内容:事件调查情况和原因分析结果、产品控制情况、事件影响评估、采取的控制措施等。特别重大、重大药品安全突发事件每日报告事件进展情况,重要情况随时上报。
  (3)总结报告内容:事件起因、应对等方面的分析,应对过程中的经验和存在的问题,对类似事件防范处置的建议等。
  4.3  先期处置
  药品安全突发事件发生后,在事件性质尚不明确的情况下,县人民政府及其相关部门要在报告突发事件信息的同时,迅速组织开展患者救治、舆情应对、药品不良反应(事件监测)、产品控制、事件原因调查、封存相关患者病历资料等工作;根据情况可在本行政区域内对相关药品采取暂停销售、使用等紧急控制措施,对相关产品进行抽验,对相关产品生产、经营企业进行现场调查。所涉产品生产企业不在本行政区域的,应立即报告市市场监管局,由其组织或协调相关地区市场监管局对企业进行检查。
  5  应对处置
  5.1  应急响应
  药品安全突发事件发生后,根据事件性质、危害程度、伤亡人数、影响范围等,分别由国务院、省、市、县人民政府认定为特别重大药品安全突发事件(Ⅰ级)、重大药品安全突发事件(Ⅱ级)、较大药品安全突发事件(Ⅲ级)和一般药品安全突发事件(Ⅳ级),各级人民政府根据事件级别,分别启动Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级应急响应。(水城县药品安全突发事件应对处置流程图见附件9.3)
  发生在特殊时间、特殊区域、特殊人群的敏感药品安全突发事件,可根据情况适当提高响应级别。在应急处置过程中,要根据事件发展态势,适当调整响应级别,避免响应不足和过度响应。
  5.1.1 Ⅰ级应急响应
  当事件达到特别重大级别标准,或经分析研判认为事件有进一步升级为特别重大级别的趋势时,报国务院和国家市场监管总局。国务院和国家市场监管总局启动Ⅰ级应急响应后,由省应急指挥部发布Ⅰ级应急响应。
  Ⅰ级应急响应启动后,在Ⅱ级应急响应的基础上,建立日报告制度;省应急指挥部主要负责人带队赶赴现场,指挥、协调患者救治,开展事件调查,维护社会稳定,做好善后处置等工作;加强对社会舆情的监测和舆论引导,并采取有效措施,防止大规模群体性事件或极端事件的发生。
  当事件得到有效控制,患者病情稳定或好转,没有新发疑似病例时,由省应急指挥部上报国务院和国家市场监管总局决定是否调整或终止Ⅰ级应急响应。
  5.1.2 Ⅱ级应急响应
  当事件达到重大级别标准,由省应急指挥部启动Ⅱ级应急响应。召开省应急指挥部会议;及时报告有关处置工作情况,按照省委、省人民政府和国家市场监管总局的指示,全力开展各项处置工作。同时根据事件情况,派出工作组、专家组到事发地指导处置。在应急响应期间实施每日会商制度,省应急指挥部办公室组织有关成员单位,互相通报事件应对处置情况。
  当事件得到有效控制,患者病情稳定或好转,没有新发疑似病例时,由省应急指挥部决定调整或终止Ⅱ级应急响应。
  5.1.3  Ⅲ级应急响应
  当事件达到较大级别标准,由市应急指挥部启动Ⅲ级应急响应。启动Ⅲ级应急响应后,召开市应急指挥部会议;及时报告有关处置工作情况,按照市委、市人民政府和省食品药品监管总局的指示,全力开展各项处置工作。同时根据事件情况,派出工作组、专家组到事发地指导处置。在应急响应期间实施每日会商制度,市应急指挥部办公室组织有关成员单位,互相通报事件应对处置情况。
  当事件得到有效控制,患者病情稳定或好转,没有新发疑似病例时,由市应急指挥部决定调整或终止Ⅲ级应急响应。
  5.1.4  Ⅳ级应急响应
  当事件达到一般级别标准,由县人民政府启动Ⅳ级应急响应。启动Ⅳ级应急响应后,县应急指挥部根据事发地、相关企业所在地的分布情况以及事件的性质、类别、危害程度、范围和可控情况等,作出如下处置:
  (1)召开县应急指挥部会议,成立各应急处置工作组和专家组,各工作组牵头部门和成员单位迅速开展工作,收集、分析、汇总相关情况,紧急部署处置工作。
  (2)及时将有关处置工作情况向县委、县人民政府和市市场监管局报告,按照县委、县人民政府和市市场监管局的指示,全力开展各项处置工作。必要时,请求市市场监管局给予指导。
  (3)根据事件情况,派出工作组、专家组到事发地指导处置;县应急指挥部负责人视情况赶赴事发地现场指挥。
  (4)医疗救治组赶赴事发地,组织、指导医疗救治工作,必要时,请市卫生计生委派出医疗专家,赶赴事发地指导医疗救治工作。
  (5)事发地和事件所涉产品生产经营企业在本县的,综合协调组负责及时提出应急处置要求,并通报波及或可能波及到的其他县(区);事发地在本县、事件所涉产品生产经营企业在县外的,综合协调组及时提出应急处置要求,通报相关产品生产经营企业所在地的县市场监管部门;事发地在县外、事件所涉产品生产企业经营在本县的,及时对生产经营企业提出应急处置要求,同时向市市场监管局报告相关情况,协调配合做好事件处置工作。
  (6)药品控制组核实引发事件产品的相关信息,指导相关部门、医疗卫生机构和生产经营单位依法采取封存、溯源、流向追踪、召回等紧急控制措施;组织对相关产品进行监督抽样和应急检验检测。
  (7)事件调查组赶赴事发地或相关产品生产、经营企业,开展事件调查工作,并根据调查进展情况,适时组织召开专家组会议,对事件性质、原因进行研判,作出相关结论。
  (8)新闻宣传组及时向社会发布相关应急警示信息,设立并对外公布咨询电话;制订新闻报道方案,分阶段及时、客观、准确地发布事件信息;密切关注社会动态及网络舆情,做好舆论引导工作。
  (9)社会治安组密切关注社会动态,做好当事人及亲属的安抚、信访接访等工作,及时处置因事件引发的群体性事件等,确保社会稳定。
  (10)在应急响应期间应建立每日会商制度,由县应急指挥部办公室组织有关成员单位,互相通报事件应对处置情况。
  当事件得到有效控制,患者病情稳定或好转,没有新发疑似病例时,由县应急指挥部决定调整或终止 Ⅳ级应急响应。
  5.1.5  信息发布
  Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级药品安全突发事件信息分别由国务院和省、市、县应急指挥部或其授权的机构发布。预警信息发布实行严格的审签制度,Ⅰ级、Ⅱ级预警信息,由省人民政府主要负责人、分管负责人或受委托部门、单位主要负责人签发;Ⅲ级预警信息由市人民政府主要负责人、分管负责人或受委托部门、单位主要负责人签发;Ⅳ级预警信息由县人民政府主要负责人、分管负责人或受委托部门、单位主要负责人签发。
    事件发生后,在第一时间向社会发布权威信息,并根据事件发展情况,做好后续信息发布工作。信息发布包括授权发布、组织报道、接受记者采访、召开新闻发布会、重点新闻网站或人民政府网站报道等形式。
  5.2  善后处置
  善后处置工作由县人民政府负责,主要做好补助、补偿、抚慰、抚恤、安置等有关善后工作,对相关人群提供心理疏导。
  县人民政府要按照有关规定,组织有关部门对因参与应急处置工作致病、致残、死亡的人员给予相应的补助和抚恤;对应急处置期间紧急调集、征用的有关物资、劳务、医疗卫生资源等进行合理评估,及时给予补偿;妥善处理因药品安全突发事件造成的群众来信来访及其他事项。
  药品和医疗器械生产、经营企业或医疗卫生机构对相关使用者造成损害的,依法承担相应责任。
  5.3  处置评估
  特别重大、重大药品安全突发事件应急处置结束后,由省食品药品监管局组织力量,对事件应急处置工作进行全面评估,对事件的发生及应急处置过程进行系统回顾和总结,形成事件处置工作评估报告,并在60个工作日内报省人民政府;较大级别药品安全突发事件的处置评估报告,由市人民政府组织完成,并报省人民政府和省食品药品监管局备案;一般级别药品安全突发事件的处置评估报告,由县人民政府组织完成,并报市人民政府和市市场监管局。
  5.4  处置奖惩
  对在处置药品安全突发事件中做出突出贡献的集体和个人,按照相关规定给予表彰。对在事件预防、报告、调查、控制和处置过程中,有玩忽职守、失职、渎职等行为的,或者迟报、漏报、瞒报、谎报重要情况的单位和个人,报县监察委,依照有关法律、法规给予处分,触犯刑律的要依法追究刑事责任。
  6  调查处理
  在药品安全突发事件处置工作结束后,县人民政府要组织县市场监督管理局等有关部门对事件发生的原因、性质、人员伤亡、经济损失、影响范围等情况进行全面调查,查找问题,总结经验,提出防范、整改措施和处理意见,并形成调查处理报告报送市人民政府和市场监管局。
  7  应急保障
  7.1  队伍保障
    县应急指挥部和县市场监督管理局要会同有关部门,组建由药品监管、医疗救治、检验检测、应急处置等方面的业务骨干和专家等组成常态和非常态下的应急处置队伍,并配备必要的交通、通讯、技术鉴定和现场处置设备,遇有药品安全突发事件,能够迅速赶赴现场,及时开展事件处置、技术鉴定等工作。
  7.2  物资保障
  县应急指挥部和有关部门做好药品的生产和储备工作,建立和完善本单位开展应急工作所需物资、设施和设备的管理和维护机制,防止被盗用、挪用、流散和失效。物资缺失或报废后必须及时补充和更新。
  7.3  资金保障
    按照分级负责的原则,县人民政府应将药品安全风险监测、抽样采样、检验、风险评估、队伍保障、物资保障,以及应急处置所需经费列入年度财政预算,确保应急准备和应急响应的需要。
  7.4  其他保障
  应急响应启动后,县应急指挥部及其有关部门要派专人24小时负责值守,确保信息通畅。向社会公布电话、网址等,便于公众及时报送发生的事件,同时,要建立完善与相关部门信息沟通方式,以保证及时互通事件信息。
  县应急专家组提供技术保障,为县应急指挥部提供应急处置方案、意见和建议;不定期举行会议,研讨处置药品不良反应(事件)有关问题;有计划地组织开展应对药品安全突发事件的科学研究;开展有关内容的交流与合作,提高我县药品不良反应(事件)的监测水平和应对药品安全突发事件的能力。
  7.5  科普宣教
  县人民政府及其有关部门要利用各种媒体,采取多种形式,对社会公众开展药品安全突发事件应急常识、药品不良反应(事件)监测和合理使用药用械知识的教育,提高公众的风险和责任意识,促进合理用药用械,避免、减少和减轻药品安全突发事件及其带来的危害;引导媒体正确宣传药品安全突发事件,避免引发社会恐慌。
  县市场监督管理局及其有关单位要加强应急处置人员的教育培训工作,开展药品安全突发事件应急处置培训,提高应急处置实施技能和水平。
  7.6  应急演练
  县人民政府及其有关部门要按照“统一规划、分类实施、分级负责、突出重点、适应需求”的原则,定期(每3年)或不定期组织开展药品安全突发事件应急演练,检验和强化应急处置能力,并对演练结果进行总结和评估,进一步完善应急预案。
  8  附  则
  8.1  用语含义
  本预案涉及的“药品”包含“药品和医疗器械”,其具体含义是:
  药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
  医疗器械,是指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件,其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。其目的是:
  (1)疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;
  (2)损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;
  (3)生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;
  (4)生命的支持或者维持;
  (5)妊娠控制;
  (6)通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
  8.2  预案管理与更新
  本预案实施后,根据使用情况,适时开展评估修订。县人民政府要做好相关预案的编制修订工作,并报市人民政府备案。
  8.3预案解释
    本预案由县人民政府办公室负责解释。
  8.4预案实施
  本预案自发布之日起施行。
  9  附  件
  9.1  贵州省药品安全突发事件分级标准

  9.2  水城县食品药品安全专家库名单

  9.3  水城县药品安全突发事件应对处置流程图





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